Alhama Marcos firma su libro: "Conversando en tus ojos - El antes y el después de un Cáncer" en la Feria del libro de Madrid 2010


Estimados amigos.

Os comunico que el próximo sábado, día 29 de mayo, de 19,00 h. a 20,30 h., estaré firmando ejemplares de mi libro "Conversando en tus ojos - El antes y el después de un Cáncer", en la caseta 331 (Egar Torre) de la Feria del Libro de Madrid (Pº de la Chopera - Parque de El Retiro de Madrid). Enlace al mapa de la Feria del Libro de Madrid 2010

Os espero a todos. Muchas gracias.

Alhama Marcos
www.actiweb.es/alhamamarcos


"Conversando en tus ojos" ha sido galardonado con el Premio al Mejor Libro de Narrativa del año 2009 del Grupo Editorial Pérez-Ayala, convirtiéndose en una obra indispensable para aquellos que han sido tocados por esta enfermedad llamada cáncer.

Clicka en imagen si quieres comprarlo


SINOPSIS DE SU OBRA

Tras el éxito de su primera publicación, "Amanda Ama" (una obra relatos cortos), Alhama Marcos, se afianza ahora en su gran pasión de vida, la escritura, contándole al mundo cómo un cáncer de mama puede llegar a ser una experiencia de vida.

"Conversando en tus ojos" es un libro basado en experiencias personales que demuestra cómo lo malo puede ser convertido en bueno y cómo todo es posible si nos lo proponemos y dejamos de quejarnos de nuestra suerte. "Conversando en tus ojos" narra el camino recorrido por su autora, Alhama Marcos, para tratar de superar un cáncer de mama.

En la primera parte del libro la autora muestra un relato desgarrador en la que introduce al lector en el mundo de la oncología desde el punto de vista del paciente, en la segunda parte esa tristeza se convierte en un punto de despegue de su propia vida. La autora renace de entre las cenizas para escribir sus relatos desde otro punto de vista totalmente diferente a cómo lo vivía antes de padecer cáncer.

Así, este segundo capítulo llamado "Renacimiento" consta de cuatro relatos cortos en los que la autora hace un recorrido de la vida de los demás a través de sus ojos. Amanda, la protagonista de esta parte, tras la superación de un cáncer de mama, es capaz de hablar con los ojos ajenos para que les sean reveladas historias conmovedoras con su correspondiente enseñanza.

Alhama Marcos, una vez más, hace que nos sintamos identificados con el personaje, transportándonos a un mundo real donde casi todos lo llaman irreal. Adentrarse en "Conversando en tus ojos" es adentrarse en algo más allá que casi no podemos tocar, pero sí sentir y creer.

Más información sobre la autora y su labor, en su página web, ó en el teléfono 679 22 18 62 para un contacto directo con la propia autora (comentar el contenido de su libro y experiencia, entrevistas en medios de comunicación, organizar nuevas presentaciones en tu municipio, asociación, etc.)


En este audio, Alhama Marcos explica de manera resumida, el motivo por el que escribio CONVERSANDO EN TUS OJOS - EL ANTES Y EL DESPUÉS DE UN CÁNCER. Tras padecer un cáncer de mama, la vida se volvió diferente, ...presentándose ante mí una muerte y renacimiento de mí misma. Pequeña introducción de lo que significa, el mensaje de esperanza, de CONVERSANDO EN TUS OJOS-EL ANTES Y EL DESPUÉS DE UN CÁNCER.

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Libro: “Anti-tóxico. Vive una vida más sana” de Carlos de Prada


¿Somos realmente conscientes de que estamos invadidos por lo tóxico?

Productos de limpieza, ropa, alimentos, cosméticos, etc. están formadas por sustancias tóxicas ¿Sabemos que son los causantes de enfermedades, alergias y problemas graves de salud? El autor de este libro nos propone crear una "biología antitóxica" para evitar enfermedades y llevar una vida más saludable.

Carlos de Prada es un experto a nivel mundial en temas medioambientales. Tiene miles de seguidores en programas como Planeta COPE o en sus colaboraciones en El Mundo. Ha escrito los libros Tierra quemada. Políticos y empresarios contra la naturaleza: el negocio verde (1995) y el segundo volumen de Manual de Aves de España y Europa (1992). Además, ha sido galardonado con el premio de Naciones Unidas Global 500 por su labor en defensa de la naturaleza.

Clicka en la imagen para adquirirlo
en CasadelLibro.com


La editorial Espasa saca estos días a la calle Anti-tóxico. Vive una vida más sana. En la contraportada de esta obra divulgativa se lee:

“Vivimos rodeados de tóxicos. Nos llegan a través de la comida, el agua, los productos de la limpieza, pesticidas, cosméticos, etc. Y pueden generar problemas en nuestra salud. Anti-Tóxico, Vive una vida más sana, es la respuesta a cómo evitar que estas sustancias dañinas nos afecten, proponiendo alternativas sencillas, naturales y baratas, para llevar una vida más saludable y prevenir así la aparición de enfermedades. Propone, en definitiva, una nueva forma de vida, en la que el cuidado de la salud es lo primordial”.

La obra está planteada desde un enfoque eminentemente positivo, intentando mostrar lo fácil que es sortear una parte de la contaminación química que llega a nuestros cuerpos, frente a visiones pesimistas como ésas que llevan a decir cosas como que “de algo hay que morir”.

Está escrito con afán de que sea leído fácilmente aún por las personas que no sepan nada de estas cosas. Es más, en alguna medida incluso por aquellas que dicen que prefieren no saberlas. Porque la táctica del avestruz no sirve y porque lo racional es conocer el problema, pero siempre desde la premisa de mostrar alternativas, que es lo que se hace.

El libro da las claves básicas para comprender la seriedad del problema y para minimizar sus consecuencias.

Trata de uno de los aspectos sanitarios más graves de cuantos en estos momentos afectan a las sociedades desarrolladas, pero sin que ésa trascendencia haga que el texto se vea innecesariamente recargado de términos técnicos e intentando que los lectores se conviertan en agentes activos de un cambio muy necesario y en el que, en la mayoría de las ocasiones, pueden participar muy fácilmente, mejorando su vida , la de sus familias y el estado del medio ambiente.

DATOS DE CONTACTO:
Dirección: www.fondosaludambiental.org
Correo electrónico: fondosaludambiental@gmail.com

Fuentes: Editorial Espasa y Noticias Positivas

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CURSOS de REIKI y TERAPIAS INDIVIDUALES



REIKI PRIMER NIVEL
El estudio de la sanación con las manos ayuda a reconectarnos con nuestras capacidades curativas naturales.

CLICKA en la foto para acceder al álbum de fotos del Curso del I NIVEL de REIKI
que se realizó el 22 y 23 de Mayo de 2010 en VALENCIA (España).


LOS BENEFICIOS DEL REIKI

Como regulador natural:
  • Restablece el equilibrio para la calma mental
  • Da confianza en sí mismo
  • Desbloquea las tensiones
  • Permite la regeneración de una manera natural
En prevención:
  • Contra la fatiga, el “malestar” físico y espiritual
  • Su efecto agradable es muy relajante
  • Participa al proceso anti-estrés
Con el tiempo:
  • Alivia el dolor
  • Fortalece el proceso de auto-curación
  • Activa el bienestar psicológico y fisiológico
  • Ayuda a mantenerse positivo
En relación de ayuda:
  • Es complementario a todo trabajo psicológico, psicoanalítico…
  • Apoyo moral con el propósito de la curación.

¿QUÉ ES REIKI?


Es una práctica originaria de Japón. Esta práctica, mediante la estimulación energética de los mecanismos naturales busca la auto-sanación del cuerpo y del espíritu. Esta práctica es aconsejada como medio de sanación, relajación y prevención.

Busca dar hincapié en la relación de ayuda y de bienestar. Aporta bienestar y mejora de dolencias, tanto durante y como después de la sesión.

A grandes rasgos, el Reiki está basado sobre una práctica donde el paciente pone en marcha sus propios recursos energéticos.

Lo que no es
  • Una práctica de sanación “mágica”
  • Una práctica que sustituye la medicina tradicional.
  • Una religión o un culto religioso
  • Un dogma
  • Una técnica de masaje
¿Yo puedo aprender Reiki?
Por supuesto que sí, todas las personas nacemos con la capacidad de poder canalizar Reiki, podríamos decir que no hay límite de edad ni condición social.

¿Y cómo funciona?

En verdad la persona que practica Reiki no cura, sólo transmite la energía como canal de ella. El Reiki busca restablecer el equilibrio en la persona receptora, tanto a nivel físico, mental, emocional y espiritual

¿Cuándo y dónde aprender?
Se organizan cursos de los cuatro niveles de Reiki y se ofrecen sesiones de tratamientos individuales.

¿Qué hay que llevar al curso?

Una un aislante de campin (esterilla), una mantita, un cojín y ropa cómoda.

INFORMACIÓN PARA SABER COMO FUNCIONAN LOS NIVELES DE REIKI

Un curso completo de Reiki consta de cuatro niveles donde se hacen consecutivo uno de trás del otro, por lo tanto hay cuatro fechas establecidas entre nivel y nivel, no se puede hacer un nivel sin haber hecho antes el nivel.

ADVERTENCIA
Los cursos siempre se empezaran desde un primer Nivel aunque la persona tenga un segundo nivel o tercero, puede repetir perfectamenete sin problema pasando por primero. Así que no se organizan cursos de otros niveles expresamente.

¿Cuánto cuesta? G R A T U I T O

FORMAS DE IMPARTIR LOS CURSOS GRATUITOS
  • El curso es totalmente gratuito, con la excepción de que si existen gastos, comidas, etc, que corrieran a cargo de los asistentes al curso, incluido viaje y estancia si fuera el caso.
  • Estoy dispuesto y abierto a ir a cualquier ciudad de España o zona de habla Hispana para impartir los cursos.
  • Los cursos están abiertos a que cualquier persona que esté interesada en organizar un curso se sienta libre en el hacerlo, creen un grupo de personas, ell@smism@sl@s organicen poniéndose en contacto previamente conmigo con antelación por si necesitan ayuda de algún tipo y por logística mía propia.
  • Ya que el curso es gratuito, la sala donde se imparta tiene que ser totalmente gratuita.

SUGERENCIA
El curso tiene una elaboración, un trabajo de dedicación diaria, se imparte un material, fotocopias, diplomas, inciensos, etc… por lo tanto tan solo se ajuntará el curso en el coste de materiales.

REQUISITOS
Y tres requisitos que son fundamentales para hacer el curso:
  1. Ganas de hacerlo.
  2. Puntualidad. Si la persona no está al comienzo del curso a la hora que se inició, quedará para un próximo curso, por eso se pedirá siempre que esté todo el mundo quince minutos antes delcomienzo del curso, para empezar justamente a la hora que se concretó.
  3. Bajo ningún concepto se permitirá hacer un curso a medias, siempre y cuando sean causas mayores de excesiva responsabilidad que han surgido sobre la marcha del curso.
¿Por qué estas exigencia? Primero por no quitarle esencia a Reiki y no impartir y crear algo que no es Reiki, siendo Reiki desde el principio un camino de responsabilidad, voluntad, exigencia personal y espiritual. El curso es gratis y la persona se puede sentir en la libertad de hacerlo a medias y sentirse con una cierta comodidad, y de esta forma perjudicar a otros siendo el curso de plazas limitadas. Por eso siempre contaré con la honestidad y responsabilidad espiritual de la persona, pero también contaré con su libre albedrío desde su evolución espiritual.

¿Qué recibes?
  • Obtención del título de Reiki I Nivel reconocido por la Federación Europea de Reiki
  • Entrega de material formativo.
  • Y una experiencia que nunca olvidarás.

Raúl Esquivel Pazos
Maestro de Reiki A tu disposición

NOTA: Para hacer reservas de los cursos pongo a disposición este número: 963 678 533. Más información en http://reikiraul.blogspot.com/


Fuente: Busca en tu Interior

Diez pasos para Amarse a uno mismo. Tratamiento del Merecimiento de Louise L. Hay


Diez pasos para Amarse a uno mismo



1.- Deja de criticarte
La crítica nunca cambia nada. Niégate a criticarte. Acéptate exactamente tal como eres. Todo el mundo cambia. Cuando te criticas, tus cambios son negativos. Cuando te apruebas, tus cambios son positivos.

2.- No te asustes
Deja de aterrorizarte con tus pensamientos. Es una forma horrible de vivir. Busca alguna imagen mental que te produzca placer (la mía son rosas amarillas), e inmediatamente reemplaza el pensamiento aterrador por uno agradable.

3.- Sé amable, apacible y paciente
Se amable contigo. Pórtate bien contigo. Ten paciencia contigo mientras aprendes esta nueva forma de pensar. Trátate como tratarías a una persona a la que verdaderamente amas.

4.- Sé tolerante con tu mente
El odio a uno mismo, es el odio a los propios pensamientos. No te odies por tener los pensamientos que tienes. Cámbialos suavemente.

5.- Elógiate
La crítica destruye el espíritu interior. El elogio lo construye. Elógiate todo lo que puedas. Alábate por lo bien que haces las cosas, por más insignificantes que sean.

6.- Bríndate apoyo
Busca formas de apoyarte. Recurre a tus amigos y déjate ayudar. Es muestra de fortaleza pedir ayuda cuando se necesita.

7.- Sé indulgente con tus aspectos negativos
Comprende que los creaste para satisfacer una serie de necesidades. Ahora estás encontrando formas nuevas y positivas de satisfacer esas mismas necesidades. De modo que deja amorosamente que las viejas pautas negativas se vayan.

8. - Cuida tu cuerpo
Infórmate sobre cuál es la nutrición adecuada para ti. ¿Qué clase de combustible necesita tu cuerpo para tener una energía y vitalidad óptimas? Infórmate sobre las distintas modalidades de ejercicio físico que existen. ¿Qué tipo de ejercicio le gustaría hacer? Mima y venera el templo en el que vives.

9.- Trabajo con el espejo
Mírate a los ojos a menudo. Expresa el creciente amor que sientes por ti. Perdónate mirándote en el espejo. Conversa con tus padres mirándote en el espejo. Perdónalos también. Al menos una vez al día di: “Te quiero, realmente te quiero”.

10. - ¡Hazlo ya!
No esperes a sentirte bien, ni a perder peso, ni a tener el nuevo empleo o la nueva relación. Empieza ahora a hacer cosas y hazlas lo mejor que puedas.


Tratamiento del Merecimiento

Me merezco todo lo bueno.
No algo, no un poquito, sino todo lo bueno.
Ahora dejo atrás todos los pensamientos negativos y restrictivos.

Me libero y me olvido de todas las limitaciones de mis padres.

Los amo y voy más allá de ellos.
Yo no soy sus opiniones negativas ni sus creencias limitadoras.

No me ata ningún miedo ni prejuicio de la sociedad en la que vivo.

Ya no me identifico con ningún tipo de limitación.

En mi mente, tengo libertad absoluta.
Ahora entro a un nuevo espacio de conciencia, en donde me veo de forma diferente.

Estoy creando nuevos pensamientos acerca de mi ser y de mi vida.

Mi nueva forma de pensar se convierte en nuevas experiencias.

Ahora sé y afirmo que formo una unidad con el Próspero Poder del Universo.

Y por lo tanto, recibo multitud de bienes.
La totalidad de las posibilidades está en mí.

Merezco la vida, una buena vida.
Merezco el amor, abundante amor.
Merezco la salud.
Merezco vivir cómodamente y prosperar.
Merezco la alegría y la felicidad.

Merezco la libertad, la libertad de ser todo lo que puedo ser.

Merezco mucho más que todo eso.

Merezco todo lo bueno.


El Universo está más que dispuesto a manifestar mis nuevas creencias.

Y yo acepto la abundancia en esta vida con alegría, placer y gratitud.

Porque me la merezco.
La acepto, y sé que es verdad.



Fragmentos extraídos del libro: "Amarse sin condiciones" de Louise L. Hay

SUZA ORTEGO: el Arte en estado puro


Hoy quiero COMPARTIR una nueva página de mi amiga SUZA ORTEGO y lo que ella escribió para dar la BIENVENIDA a TOD@S l@s que la querais conocer en su
"Nueva Vida como Artista"

CLICKA en el cuadro de SUZA ORTEGO
para acceder a su nueva página y a sus obras



Hola a todos!

Aquí está mi nuevo sitio con mi Suza de AHORA!

Soy una artista desde hace muchos años, 27 años * Yo estudié arte, pero lo que es más importante y real para mí es que me he convertido en una: "Artista de la supervivencia en la vida"

Mi creatividad me hace seguir adelante, tomar la vida como un regalo y un proceso de aprender y crecer *

Mi vida está cambiando, porque yo decidí que quiero vivir Mi vida Preferida AHORA *

* BIENVENIDO! BIENVENIDO/AS!! *

Encontrando y buscando nuevas formas de cómo llegar en Prosperidad en el Flujo de la Vida de nuevo *

Tengo Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, y esto me ha hecho renovar mi vida entera!

Estas son enfermedades crónicas que los Gobiernos actualmente no aceptan como tales. Tengo 65% de minusvalía, lo que me hace volver aún más a mí misma, a mi ser, a mi raíz.

Estoy con abogados y con los Tribunales de Justicia (Juzgado de lo Social), desde hace 4 años en Alemania para que sea aceptada mi situación allí, y también desde hace casi 2 años por lo mismo en España... y aún no obtengo ningún dinero!

* Creo en lo bueno y que el tiempo me está trayendo todo lo que necesito y me merezco. *

Todo el que tenga una idea, un pensamiento, una propuesta, un momento disfrutando con mis obras, algo para compartir: Doy la bienvenida a todos para que me lo cuenten y lo compartanconmigo

* Os deseo que disfrutéis con mis cuadros y las otras obras! *

* Este página va a crecer con mi luz, mi amor y mi energía. Mi "comming-out", oficialmente trabajo en y con mi nueva situación de vida *

Disfruta y sé bienvenido en mi vida *;)


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Hello Everyone!

Here is my new Site with my Suza now !

I am an Artist since many Years, 27 years * I did study Art ,what is moore impotant and Real 4 me is, that I have become a :"Life-Survival-Artist" and that my Creativity makes me go on and take Life, as a Present and learn-grow-process*

My Life is changing ,because i decideit that I wana live my Favorite Life NOW*

*WELCOME ! BIENVENIDO/AS! *

Finding and Searching New Ways how to come in the Prosperity Life Flow again *

Since Years i got Fibromyalgia , CFS, MSC which has me made renew my hole Life !

This are chronical Illnes, which the Goverments still dont accept as it!!! I got 65% Incapacity, which makes me come even moore back to myself*

I am with Lawyers and the Social-Court since 4 Years in Germany to get accepted my Situation and also since almost 2 Years in Spain and with the same ..and still dont get any Money!!

*I believe in the Good and that the Time is bringing me everything i need and deserve *

Everyone that has an Idea , a Thougt a enjoying Moment with my Works, something to share I welcome all of You to tell me about and share it with me *

*I wish you joyfull Moments with my Paintings and other works!!

*This Site will grow with my shining my love and my energy * My "comming-out" officially work in and with my new Life-situation *
Enjoy and welcome in my Life*;)

Suza Ortego

ENLACES de INTERÉS:

Campaña Mil millones de hambrientos lanzada por la FAO


La FAO lanza una petición contra el hambre


Jeremy Irons protesta por los mil millones de personas hambrientas en apoyo a la campaña de tocar el silbato de la FAO.



La FAO lanzó el día 11 de Mayo una petición a gran escala en Internet para que la gente demuestre su enfado ante el hecho de que casi mil millones de personas son víctimas del hambre.

El proyecto Mil millones de hambrientos (1billionhungry project) utiliza imágenes de impacto para mostrar la cara más amarga del hambre.

La tipografía y un lenguaje atrevido atraen la atención de la gente para recalcar que la situación ha llegado al límite.

Un silbato amarillo es el icono que anima a la gente a hacerlo sonar contra el hambre.

Clicka la imagen para Descargar
el llamamiento del Director General de la FAO
(1'11)


La petición mundial en la red supone un llamamiento a los gobiernos para que hagan de la erradicación del hambre su principal prioridad.

"Deberíamos estar muy enfadados por el hecho intolerable de que nuestros semejantes en muchos países pobres sigan todavía pasando hambre", afirmó el Director General de la FAO, Jacques Diouf.

"Si te sientes igual, quiero que demuestres tu enfado. Todos vosotros, ya seáis ricos o pobres, jóvenes o mayores, estéis en países en desarrollo o desarrollados, expresar vuestro disgusto ante el hambre mundial añadiendo vuestro nombre a la petición global Mil millones de hambrientos en www.1billionhungry.org" reiteró Diouf.

La FAO espera que la petición se difunda a través de redes sociales como Facebook, Twitter y YouTube.

Uno de los elementos de esta campaña es un video promocional realizado por el actor británico Jeremy Irons en el que interpreta un papel basado en una famosa escena de la película "Network" de 1976. En ella Peter Finch -que ganó un Oscar por su interpretación-, es un presentador de informativos de televisión que está irritado por la situación del mundo y en un momento dado afirma estar "loco de rabia".

Apoyo internacional
El atleta olímpico estadounidense Carl Lewis, y el futbolista francés Patrick Vieira son algunas de las personalidades del mundo del deporte y el arte que participarán en el lanzamiento.

La Asociación Europea de Ligas de Fútbol Profesional presentará un video en el que los futbolistas expresan su enfado. La AELFP también patrocinará este año un "Día de fútbol contra el hambre".

Artistas como Anggun, Dee Dee Bridgewater, Dionne Warwick, Fanny Lu, Mory Kanté Noa, y Chucho Valdés han aportado su música para la campaña.

El proyecto Mil millones de hambrientos cuenta con el apoyo de diversas organizaciones de la sociedad civil, como la Asociación Mundial de las Guías Scouts y una lista creciente de ONGs que promoverán la campaña entre sus propias redes de simpatizantes.

"Es una enorme injusticia que más de mil millones de personas se vayan cada noche a dormir con hambre, por lo que apoyamos el enfoque y el compromiso de la FAO en esta cuestión", afirmó Katia Maia, responsable de la campaña de alimentación y agricultura de Oxfam.

No se alcanzará el objetivo
Si la disminución del hambre en el mundo continúa al ritmo actual, no se cumplirá el Objetivo de Desarrollo del Milenio de reducir a la mitad el porcentaje de personas que pasan hambre para el año 2015.

De los cerca de mil millones de personas que pasan hambre, 642 millones viven en Asia y el Pacífico, 265 millones en África subsahariana, 53 millones en América Latina y el Caribe, 42 millones en el Oriente Próximo y el Norte de África y 15 millones en países desarrollados.

La FAO estima que la producción agrícola mundial necesita crecer un 70 por ciento si ha de alimentar a los 9 000 millones de personas que habitarán el planeta en 2050.

La ayuda a la agricultura en los países en desarrollo forma parte de la agenda de la cumbre de los líderes del G8, que se celebrará el próximo mes en Canadá.

Se han organizado eventos en ciudades de todo el mundo para apoyar el lanzamiento de la campaña Mil millones de hambrientos. Por ejemplo, en Yokohama se han desplegado banderas en los principales edificios. En París, estudiantes y miembros de ONGs partidarias de la campaña se han reunido frente a la Torre Eiffel vistiendo camisetas reivindicativas y haciendo sonar sus silbatos.

Clicka en la imagen para FIRMAR


ENLACES
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Fuente: FAO: Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación

Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple: SOLO CREO LO QUE VEO...



... Y NO SIEMPRE


Hoy se celebra el Día Mundial de la FIBROMIALGIA (enfermedad física crónica reconocida por la OMS en 1992) y del SÍNDROME de FATIGA CRÓNICA (enfermedad física reconocida por la OMS en 1989), a la que se une "su hermana crónica" el SÍNDROME de SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE (actualmente sin estar reconocida por la OMS, aunque Japón, Alemania y Austria si la reconocen).

En muchos países, ciudades, pueblos se han celebrado manifestaciones, se han puesto mesas informativas, jornadas, conferencias y muchos más actos que aún siguen en marcha, para dar a conocer estas afecciones con el sobrenombre de "enfermedades invisibles". ¿Por qué este sobrenombre?. Quizás porque a pesar de que l@s afectad@s hemos dejado de "estar y vivir como antes" porque nuestro cuerpo físico nos lo impide, seguimos siendo juzgados por nuestro exterior, como lo hizo Santo Tomás quien "solo creía lo que veía", necesitando tocar, ver con sus propios ojos que algo le ocurría al otro.

En el caso de estas afecciones, no solo dejan de creernos por lo que ven de nosostros, en mi caso un físico "aparentemente eNvidiable", sino incluso por lo que los médicos que nos tratan escriben en sus informes acerca de lo que nos pasa:
  • "En resumidas cuentas, se trata de una paciente que presenta SEVERAS LIMITACIONES para realizar cualquier actividad de la vida diaria que implique esfuerzos por leves que sean, o mantenimiento de posturas forzadas tanto en bipedestación como en sedestación mantenida, considerando su cuadro como CRÓNICO e IRREVERSIBLE. En el último año se ha producido un agravamiento de su enfermedad" (Transcripción literal, incluidas las palabras en mayúsculas, de un fragmento del último informe del 5 de Mayo de 2010 de uno de los especialistas que me trata desde el año 2006).

Podría hablar de muchas cosas y anécdotas cotidianas que viví y vivo, algunas muy poco agradables, desde que empecé a preguntarme "¿qué me pasa?", y muchos años después, desde que decidí iniciar el proceso de Incapacidad Permanente porque mi cuerpo me dijo BASTA, PARA!!!... anécdotas con personas en mi trabajo (maestra), en mi familia, con mis amig@s, con mi ex-pareja, con conocidos, con médicos de distintas especialidades, con abogados, con inspectores médicos, con personas "de a pie", con vecin@s..., y sin embargo, prefiero "dejarlo correr" para que mi salud emocional siga ayudandome a sostener mejor mi salud física.

Sí, me siento muy cuerda y cada día que pasa me siento más cuerda y sin embargo me siguen derivando al psiquiatra, me conceden la minusvalía "gracias" a informes elaborados por psiquiatras, me recetan antidepresivos y la Incapacidad Permanente que llevo casi 4 años esperando, coje más fuerza por esos informes... ¿qué pasa con esa parte física deteriorada?, ¿qué pasa con tantos y tantos informes de especialistas médicos que manifiestan que mi salud física tiene "muchas teclas"?, ¿qué pasa con lo que mi cuerpo siente?...

Hoy conocí a mucha gente pues decidí participar en una mesa informativa en un Hospital de Valencia (España), gente crédula y gente incrédula, médicos, enfermeros, pacientes que les contaba sobre estas tres afecciones físicas que padezco y les pedía si querían firmar para el RECONOCIMIENTO de éstas como enfermedades físicas invalidantes. Vino la TV autonómica, me entrevistaron por la radio en directo junto a dos "compañeras de fatigas" para dar más "cobertura mediática" e informar de lo que está pasando en España con nosotr@s... y ahora mi cuerpo agotado me pregunta: "¿habrá servido para algo este esfuerzo que realizaste hoy?"...

Mi corazón, mi interior, mi Esencia, mi Alma me dice que sí valió la pena, que hoy más gente sabe que existimos, que hoy contacté con más gente que recibieron ayuda y esperanza ante lo que su cuerpo les dice a pesar de no estar diagnosticad@s, que hoy alguien nos dedicó unos minutos para escucharnos, para creernos, que hoy nos hicimos visibles...

Ahora solo quiero descansar mi cuerpo dolorido y cansado, y continuar con ESPERANZA, sintiendo que a partir de hoy, hay más personas que "nos creen sin vernos, aunque la Administración, la Justicia, la Sanidad españolas mantengan la "venda en sus ojos".


Majeito (12 de Mayo de 2010)

Día Mundial de la Fibromialgia, del Síndrome de Fatiga Crónica y del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple en Valencia






A/A MEDIOS DE COMUNICACIÓN, PRENSA, RADIO Y TELEVISIÓN





Distiguidos Sres:

Por medio del presente, les comunicamos que el día 12 de mayo de 2010, Miércoles, tendrá lugar la celebración del Día Mundial de la Fibromialgia, del Síndrome de Fatiga Crónica y del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple en las dependencias del Hospital General de Valencia, que, amablemente nos han cedido sus instalaciones. Nuestra Asociación estará representada por varias afectadas que colaborarán en la difusión de las afecciones y recogida de firmas con la finalidad de obtener beneficios para dicha dolencia, asimismo se realizará una cuestación para recaudar fondos destinados a ayudar a los afectados por las enfermedades, para ello se dispondrá de una mesa informativa sita en la entrada de la cafetería del Hospital.

Rogamos acudan para cubrir la noticia, ya que la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, así como las enfermedades relacionadas, necesitan divulgación mediática para que puedan ser reconocidas socialmente, pues en la actualidad todavía carecemos de medios médicos, farmacológicos, centros especializados, etc., dado que la comunidad médica se resiste, en gran medida, a creer en su existencia, a pesar de que la OMS catalogó el Síndrome de Fatiga Crónica en el año 1989 y la Fibromialgia en el año 1992. Actualmente la OMS NO RECONOCE el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple como enfermedad física muy incapacitante a pesar de que ya existen países que la reconocen como tal: Japón, Alemania y Austria

En espera de sus prontas noticias, reciban un cordial saludo.



ENLACES que QUIZÁS te INTERESEN:

12 de mayo, Día Internacional de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica: Manifestarse. Gritar





Editado por Víctor Claudín | 10 de Mayo de 2010
Posted in Sociedad


Víctor Claudín.- Esto de los días dedicados a algo en muchas de las oportunidades gozan de una ironía macabra. Es el caso cuando hablamos de enfermedades que destrozan la vida de los pacientes, que los someten a un dolor y a una angustia veinticuatro horas al día de veinticuatro. Sin entrar en el fondo de su esencia, me quedo sólo, ahora, con que su existencia permite concentrar la atención en ese algo concreto.

Dolor. Desquiciamiento. Incomprensión. Soledad. Ruptura. Dolor. Agotamiento. Locura. Dolor. Angustia. Dolor. Muerte.

Muchos cientos de miles de mujeres afectadas en España. Muchos miles de hombres afectados.

Quien quiera saber algo que se entere. Ya resulta fácil.

Quien tiene la obligación de hacerlo, y no lo hace, quien tiene la responsabilidad de combatirlo en todas sus formas, y no lo hace, maldita sea su estampa por no hacerlo. Son médicos, familiares, amigos, funcionarios, asesores, ministros, concejales, consejeros, responsables de Comunidades Autónomas, Presidente del Gobierno, Reyes.

¡Se va tan lento y corre tanta prisa!, ¡se hace tan poco y hay tanto por hacer y tan necesario!, ¡es tan imprescindible y se mantiene tanta injusticia!

El 12 de mayo se celebra o se recuerda o se conmemora o se reivindica o, finalmente, se llama la atención sobre dos terribles venenos crónicos que no tienen, ni de lejos, la atención que precisan: la fibromialgia y la encefalomielitis miálgica (síndrome de fatiga crónica) y no se debieran haber olvidado de la Sensibilidad Química Múltiple, que es la gran enfermedad del inmediato futuro.

Falta investigación, atención médica, centros especializados, cobertura social. Se sufre incomprensión, maltrato, hasta vejaciones, desde luego que abandono.

El 12 de mayo hay que gritar. Nosotros, mi mujer enferma si es capaz, y yo, vamos a estar en la manifestación que se hace en Madrid, en la Puerta del Sol, a las 12 horas. No es el momento de entrar en las diferencias, sólo en que se levante el mayor número de voces contra un estado de cosas paralizado por intereses mafiosos, por problemas políticos, por ignorancia aceptada, por dejadez gobernante.

Y el dolor, la angustia, el miedo, la extenuación y el sufrimiento por los daños colaterales perviven cada minuto de sus vidas.

No hay derecho.

Fuente: Periodistas en español

SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE en la página de FOTODENUNCIA de Greenpeace


Greenpeace ha puesto a disposicion de l@s afectad@s de Sensibilidad Química Múltiple su espacio Fotodenuncia, donde podeis colgar vuestras fotos para que la gente que pinche en las fotos denuncia, conozca esta realidad. No hay un límite de fotos, y en el apartado sobre Fotodenuncia del blog de Greenpeace, aparecen artículos sobre algunas de las fotos que se cuelgan.

Las fotos se pueden VOTAR en esta direccion: http://fotodenuncia.greenpeace.es/index.php?view=list




Fotodenuncia on-line de Greenpeace
Convencidos de que la presión pública es uno de los mecanismos más efectivos para producir los cambios necesarios para la mejor protección de nuestro planeta, hemos desarrollado una nueva versión de la participación ciudadana para el medio ambiente

Queremos implicar a toda la ciudadanía para frenar la creciente degradación del medioambiente del planeta. Todos somos testigos de las constantes violaciones medioambientales que se producen, a diario, a nuestro alrededor.

A través de este mecanismo, daremos publicidad a tus testimonios fotográficos, creando así más presión social en la defensa del medioambiente y divulgando las deficitarias situaciones en las que se desarrollan numerosas actividades humanas hoy en día.

Nuestro objetivo no es otro que sensibilizar a la población sobre la realidad medioambiental, aportando datos concretos. Una vía directa y efectiva de poner tu granito de arena por la defensa de nuestro planeta.

Puedes enviarnos todas las fotos que quieras, pero recuerda que con cada una de ellas tendrás que rellenar el formulario de participación.

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Fuente: Foto Denuncia Greenpeace

RETROVIRUS XMRV. PETICIÓN de un TEST DIAGNOSTICO al MINISTERIO de SANIDAD ESPAÑOL. Por tu SEGURIDAD


PETICIÓN de un TEST DIAGNOSTICO del RETROVIRUS XMRV al MINISTERIO de SANIDAD ESPAÑOL. Por tu SEGURIDAD



To: MINISTERIO DE SANIDAD

POR LA SEGURIDAD EN LOS BANCOS DE SANGRE Y UNA CAMPAÑA DE INFORMACION SOBRE EL RETROVIRUS ONCOGENO XMRV PRESENTE EN 2.000.000 DE ESPAÑOLES!!

LEE ESTA CARTA Y FIRMALA POR LA SEGURIDAD DE TODOS Y LA INVESTIGACION PARA TRATAMIENTOS DE LOS AFECTADOS POR ESTE NUEVO RETROVIRUS.

Estimada Trinidad Jiménez (Ministra de Sanidad) y José Luis Rodríguez Zapatero (Presidente del Gobierno):

Le escribo estas líneas para informarle del que posiblemente sea el descubrimiento medico mas importante en una década. El pasado 8 de octubre, la revista Science publicó un artículo que relaciona un retrovirus llamado XMRV con el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC). Previamente este retrovirus también había sido vinculado al cáncer de próstata.

Los científicos del Whittemore Peterson Institute (WPI) en Reno, Nevada, la Clínica de Cleveland y el Instituto Nacional del Cáncer de los EEUU, detectaron el ADN del retrovirus XMRV en las células sanguíneas de 68 de 101 pacientes (67%) de Síndrome de Fatiga Crónica, en comparación con 8 de los 218 controles sanos (3,7 %). En este primer estudio, buscaron el ADN solo en el núcleo de la célula, pero en pruebas posteriores, buscando también en el plasma, el porcentaje subió al 98% en las personas con Síndrome de Fatiga Crónica, sin que hubiera modificación en los controles sanos. De esta forma comprobaron que el XMRV está prácticamente en todos los pacientes de SFC.

El hecho de que este retrovirus se encuentre en casi todos los afectados del SFC hace pensar que su rol es muy importante y determinante. Siguientes estudios tendrán que determinar (entre otros aspectos) si el XMRV es el causante que provoca el desarreglo inmunológico del SFC o si se aprovecha de un desarreglo en el sistema inmunológico para atacar. Los científicos siguen trabajando para tener un control más preciso del retrovirus y conseguir una prueba simple que pueda mostrar si tienes el XMRV de forma activa o no, algo que piensan saldrá pronto.

EL XMRV ES UN RETROVIRUS. Esto quiere decir que tiene la capacidad de ocultar su código genético integrándolo en el de las células que infecta. Una característica de este retrovirus que ha llamado la atención a los científicos, es que los XMRV encontrados en los pacientes del SFC son genéticamente idénticos, aún cuando provengan de zonas geográficas alejadas. Esto hace pensar que se trata de un virus bastante reciente (en términos biológicos), primitivo y poco evolucionado y, esperan que su capacidad de replicación sea relativamente baja. Cada vez que un retrovirus se reproduce, rehace su genoma, y por eso la posibilidad de pequeños cambios o alteraciones genéticas son muy comunes. El hecho de que estos virus sean tan similares, es en sí, extraño.

El XMRV ES UN GAMMARETROVIRUS relacionado con la leucemia en ratas y fue identificado por primera vez en humanos en 2007 por el doctor Robert Silverman, del Departamento de Biología de Cáncer de la Clínica Cleveland, EEUU, trabajando en tejidos de cáncer de próstata.

El XMRV sería el tercer retrovirus PATÓGENO encontrado en la especie humana. Sólo hay otros dos retrovirus conocidos en el ser humano: la Leucemia de células T y el VIH. Los retrovirus están asociados con deficiencias inmunológicas, enfermedades inflamatorias, enfermedades neurológicas y el cáncer.

Este virus también esta presente en una gran cantidad de enfermedades neuroinmunes, incluido el autismo y la FIBROMIALGIA. El SÍNDROME de FATIGA CRÓNICA (SFC), (mal llamado fatiga crónica) es una enfermedad debilitante de etiología desconocida. Se estima que afecta a 17 millones de personas en todo el mundo (entre los países desarrollados). Está clasificada por la Organización Mundial de la Salud con el número G93.3 en el CIE-10.

Es una enfermedad orgánica, multisistémica y crónica. Afecta de manera progresiva el sistema inmunológico, el neurológico, el cardiovascular y el endocrino, y se caracteriza por causar una fatiga severa, pérdida sustancial de concentración y memoria, desorientación espacial, sueño no reparador, intolerancia a la luz, al sonido y a los cambios de temperatura, intolerancia al estrés emocional y a la actividad física, dolor muscular y articular, sensibilidades a químicos y una sensación de estado gripal permanente, entre otras manifestaciones. Además se han observado alteraciones severas en la función de las células NK, en la presión arterial y en el equilibrio ortostático (bipedestación), una notable reducción del flujo de sangre al cerebro y una reducción en la capacidad del consumo de oxígeno de las células. Al mismo tiempo, la apariencia externa del enfermo no refleja la enfermedad: su apariencia es normal.

A pesar del reconocimiento del SFC como enfermedad orgánica por parte de los expertos e incluso por la Organización Mundial de la Salud y estudios que mostraban, la inmunodeficiencia entre las células NK, y subgrupos linfocitarios, ratio Th1/Th2, los médicos no expertos en la enfermedad, (que son la gran mayoría) la han catalogado como una enfermedad mental, inexistente.

Las personas con Síndrome de Fatiga Crónica han sido derivadas a salud mental considerando a los enfermos desde mentirosos, farsantes y vagos, hasta depresivos. Esto ha supuesto para los enfermos, que durante años están sin diagnóstico correcto, ver como sus capacidades físicas e intelectuales se van mermando sin que nadie les explique, ni siquiera, que les está pasando. Esta postura médica ha influido tanto en el ámbito social, administrativo y familiar del enfermo que le ha llevado a un forzado aislamiento social y familiar.

Ahora encuentran un retrovirus que puede explicar la sintomatología de una enfermedad tan compleja como el Síndrome de Fatiga Crónica y que, tanto si es causa directa como si es indirecta, deja latente que la salud de los enfermos de SFC está muy deteriorada: deficiencia inmunológica, alteraciones neurológicas, endocrinas… El estudio ha tenido repercusión a nivel mundial: EEUU, Japón, Reino Unido, Bélgica, Cuba,.. realizan las investigaciones pertinentes para tomar las medidas necesarias. En España esta información parece haber pasado de refilón, sólo se ha publicado una pequeña nota en La Vanguardia y en El País, y no ha salido en ninguna televisión o radio.

Mientras tanto a nivel internaciona 75 de los más prestigiosos científicos están reunidos en Cleveland para determinar el mecanismo patógeno del retrovirus, clarificar las vías de transmisión, estudiar posibles tratamientos y vacuna. España no esta presente en esta cumbre.

http://www.cleveland.com/healthfit/index.ssf/2009/11/top_scientists_to_meet_at_clev.html

Lo deseable sería que el Ministerio de Sanidad se informe correctamente e inicie algún protocolo de atención a los enfermos potencialmente portadores del retrovirus (especialmente los que padecen SFC). No es aceptable la sobredimensión que se le esta dando al virus de la gripe A, que contrasta con la práctica negación de este nuevo retrovirus XMRV vinculado al cáncer de próstata y enfermedades neuroinmunológicas como el SFC y el Autismo.

Hay que tener presente que un 3,7% de la población es portadora de un retrovirus potencialmente patógeno y aun no se conocen sus vías de transmisión, dejando patente el riesgo público a priori para los bancos de sangre. Es responsabilidad del Gobierno y del Ministerio de Sanidad tomar parte en la información a la sociedad, colaboración en los estudios que se están coordinando a nivel internacional y la prevención a la hora de donar o tomar sangre que no este contaminada con XMRV. Es también la responsabilidad del Ministerio de Sanidad informar al colectivo medico del vinculo existente entre este retrovirus XMRV y el Síndrome de Fatiga Crónica y el Cáncer de Próstata.

No sería aceptable después de este hallazgo medico que algunos médicos ignorantes sigan recetando terapia cognitiva conductual o antidepresivos a los pacientes de SFC, pues esto solo aumentara el daño mitocondrial y reduce las defensas de un sistema inmunológico ya deprimido por un retrovirus.

Espero que sí tengan en cuenta esta información, y tomen las medidas necesarias que eviten reproches de la sociedad en general y de sus votantes en particular en cuanto a su gestión a la hora de tomar acciones como si se esta haciendo a nivel internacional.

Atentamente,

TU NOMBRE Y APELLIDOS Y DNI

Sincerely,
The Undersigned

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The POR TU SEGURIDAD: UN TEST DIAGNOSTICO DEL RETROVIRUS XMRV Petition to MINISTERIO DE SANIDAD was created by LIGASFC and written by Carlos Gonzalezwww.PetitionOnline.com as a public service. There is no endorsement of this petition, express or implied, by Artifice, Inc. or our sponsors. For technical support please use our simple Petition Help form. (carlitos.gonzalez@gmail.com). This petition is hosted here at


SE ACERCA EL 12 DE MAYO, Día de la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónico y el Síndrome de Sensibilidad Química


Este texto lo escribí hace varios días y hasta el día de hoy no he decidido publicarlo. HOY estoy MUY CANSADA, cansada de la falta de AMOR a nosotr@s y a "nuestros iguales"... los demás SERES HUMANOS.



Hoy me desperté antes de la hora necesaria para descansar lo suficiente, con un toque de piano estruendoso en mis sueños. Me hubiera gustado continuar durmiendo pero algo me dijo y me empujó a levantarme.

Pronto se acerca el 12 de Mayo, Día Internacional de la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, afecciones que día a día conozco mejor por formar parte de mí desde hace años, y sin embargo, aún me queda mucho que aprender GRACIAS a ellas.

Cada vez soy más consciente que es necesario transmitir información sobre ellas a las personas que me conocen o que se encuentran conmigo en la vida, pues a pesar de ser oídas últimamente mucho más que hace unos años, ser consideradas por much@s como "una putada" para quienes las padecemos y ya no ser tratad@s como enfermos psiquiátricos por la mayoría de los miembros de la sanidad, me siguen preguntando: "¿y eso que es?...si se te ve muy bien, ¿qué no puedes trabajar?".

Todo esto me conecta con ese gran colectivo del que formo parte y que continuamos pidiendo un RECONOCIMIENTO de lo que nos pasa. Cada un@ a su manera y de la forma que sabe está haciendo que seamos más visibles en la sociedad...

Durante un tiempo aparecí como "cabeza visible" perteneciente a este colectivo, salí en los medios de comunicación, la gente me buscaba para pedirme asesoramiento, organicé y moví cosas para reivindicar... y con el tiempo y el conocimiento de muchas de las personas que formamos este gran número de afectad@s, encontré que ese no era mi camino, que "la forma" que utilizamos debía fallar porque, a pesar de ser un colectivo de 3.500.000 de personas, estábamos avanzando muy poco para nuestra visibilidad.

Durante ese tiempo viví muchas cosas que me dieron grandes ENSEÑANZAS, bueno y aún las continúo viviendo, pues a pesar de ya no ser "cabeza visible", se siguen acercando a mí muchas personas pidiéndome asesoramiento, información, ayuda... He visto como personas que han hecho que la FM, el SFC y el SSQM sea más visible han sido "sentenciadas" por l@s mismas personas afectad@s, he visto como la "desvalorización" está siendo utilizada por algunas personas pertenecientes al colectivo para "hundir" a sus "compañer@s de fatigas", he visto como nuestra personalidad, cargada con ira, ha "arremetido" contra afectad@s, médicos, abogad@s, psicólog@s, etc, para destruir la UNIÓN, la búsqueda de un objetivo común, he visto... y sigo viendo, como un@s quieren "llevarse los galones" mientras otr@s hacen el trabajo, he visto y veo tantas y tantas cosas que me entristecen, que prefiero hablar de la LUZ y del AMOR que TOD@S llevamos dentro, y de como es necesario "mirarnos dentro" para poder "entender" lo que está pasando en nuestra vida, en la vida de cada un@ de nosotr@s...

Mi caso, como el de much@s otr@s, sigue siendo para aparecer en los medios de comunicación, mi abogada me lo dice cada vez que nos vemos, y enseñar al mundo lo que está pasando con nosotr@s, con l@s afectad@s de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, y sin embargo, prefiero continuar siendo "anónima" ante tantas y tantas INJUSTICIAS que veo dentro de nuestro colectivo. ¿Cómo pretendemos que nos escuchen si nosotr@s mismos no nos escuchamos?, ¿cómo queremos que nos vean si nosotr@s mismos hacemos "invisibles" a quien "no baila a nuestro son"?, ¿cómo queremos un RECONOCIMIENTO administrativo, médico y judicial si nosotr@s mism@s, NO RECONOCEMOS nuestra propia valía?, ¿cómo queremos que nos hablen bien los médicos, abogad@s, trabajadores sociales, psicólog@s, si nosotr@s mism@s nos hablamos con "malas palabras"?...

Es difícil hablar de algo o ponerse en el lugar del otro si no lo vives en 1ª persona pero no es imposible. Depende de nosotr@s el ser ESCUCHAD@S, MIMAD@S, CUIDAD@S, QUERID@S y VALORAD@S por l@s otr@s, y si alguien que está en nuestra vida no lo hace, sólo depende de nosotr@s si queremos que siga formando parte de ella... ¿por qué continuamos "pegándonos cabezazos contra la pared" para conseguir el máximo de "admiradores"?, ¿por qué continuamos esperando el RECONOCIMIENTO de alguien cercano que dejó de mirarnos hace tiempo?, ¿por qué esperamos "una palmadita en la espalda" de alguien que nos desvaloriza?... Mi respuesta es muy sencilla en palabras y compleja en contenido: por el MIEDO al ABANDONO.

Todas las personas tenemos "una herida", aún teniendo una infancia feliz, que nos "supura" a lo largo de la vida cuando nos relacionamos con l@s otr@s de la forma que sea: como amig@s, como parejas, como familiares, como compañeros de trabajo, como pacientes, como clientes... y el RECONOCERLO es el primer paso para encontrar la PAZ INTERIOR en nuestra vida... Da igual que estemos enferm@s, da igual que estemos arruinad@s, da igual que incluso nos digan que podemos "marcharnos" de esta vida... si dejamos de PRESTAR ATENCIÓN a nuestro CORAZÓN, encontraremos la forma de "responsabilizar" a l@s otr@s y a sus actitudes, de nuestros propios FRACASOS... ¿quién dirige nuestra vida, nosotr@s o l@s otr@s?.

Ese MIEDO al ABANDONO empezó el día que nacimos, o probablemente antes de ello, y viene marcado por nuestro propio ABANDONO cuando nos hacemos adultos... ¿por qué nos cubrimos con capas y capas, en definitiva, con una armadura para defendernos del exterior?, ¿de qué y quien nos tenemos que defender?, ¿por qué hacemos de nuestra vida una "lucha" y no un CAMINO lleno de OPORTUNIDADES?, ¿por qué no nos RECONCILIAMOS con nosotr@s para poder reconciliarnos con las personas que queremos en nuestra vida?... en definitiva, ¿por qué no nos PERDONAMOS a nosotr@s mism@s?...

La lucha trae guerra, la insatisfacción trae rencor, los juicios traen sentencias y sin embargo continuamos "luchando", "juzgando", "gritando"... ¿por qué no AGRADECEMOS lo que tenemos en vez de renegar de lo que no tenemos?, ¿por qué miramos con envidia en vez de RECONOCER la valía de l@s otr@s?, ¿por qué no nos miramos a nosotr@s en vez de mirar al espejo para intentar "arreglarnos"?... los espejos solo nos muestran algo de lo que somos y sin ellos quizás no TOMARÍAMOS CONSCIENCIA de como somos, sin embargo, los espejos no pueden cambiar lo que somos, solo nosotr@s podemos hacerlo.

Hoy me desperté con el estruendo de un piano y ahora suena una dulce melodía...

Majeito (Abril de 2010)


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