COMUNICADO DE URGENCIA ENVIADO A LAS ASOCIACIONES
APOYO A EVA MARÍA ENFERMA DE FIBROMIALGIA EN HUELGA DE HAMBRE
QUEDADA EL MARTES DÍA 25 EN VALENCIA,
C/. Pintor Ferrer Calatayud, 9 bis-puerta 2,
Eva está diagnosticada de fibromialgia en un nivel altamente incapacitante. Se le ha denegado la incapacidad laboral, lo que la aboca a una situación económica, familiar, laboral y social sin salida.
Esta mujer, separada y con dos hijos, vive actualmente de la pensión que cobra su madre y no percibe ningún tipo de subsidio desde el mes de abril de este año.
Su estado de salud no le permite realizar trabajo alguno, ni tan siquiera las tareas del hogar, según consta en certificación médica.
Eva María reivindica le sea reconocida la incapacidad laboral absoluta y que se le practique un diagnóstico diferencial de síndrome de fatiga crónica y síndrome de sensibilidad química múltiple.
Mañana domingo día 22 de agosto, Eva María llevará ya 15 días sin comer, toma sólo líquidos.
Rogamos deis la máxima difusión a esta noticia a través de vuestras webs y blogs, las hagáis llegar a las redes sociales u otros medios disponibles en internet, así como a todos los medios de comunicación.
Marife Antuña
Fuente:
FibroamigosunidosSi me dijeran...pide un deseo
Si me dijeran...pide un deseo...querría que mi forma de ver el AMOR y la UNIÓN llegara a Eva y a todos l@s que apoyais esta forma de hacer "visible lo invisible".
Quizás hace mucho más tiempo del que creemos la gente afectada de Fibromialgia, Sindrome de Fatiga Crónica y/o Sindrome de Sensibilidad Química Múltiple somos visibles para muchas personas y quizás "la imagen" que estamos transmitiendo a la sociedad, es la imagen y la vivencia con la que me siento poco identificada, pues yo también soy una persona con su propia vivencia de las afecciones antes nombradas, al igual que la de Eva María, o la de Fabian, sólo que siento que soy más cosas que sufrimiento y dolor, que es lo que se transmite con esta forma de hacer "visisble lo invisible".
Si me dijeran...pide un deseo...me gustaría mostrar mi totalidad como persona, mi alegría y mi tristeza, mis luces y mis sombras, mi vida y mi muerte en vida, dejando de lado enseñar exlusivamente "mi dolor".
Quizás enseñando nuestro dolor nos impedimos mirar profundamente dentro de nosotr@s mism@s por miedo a encontrar la TRANSFORMACIÓN y un riachuelo interno lleno de LUZ que nos saca de la oscuridad en la que estamos acostumbrad@s a refugiarnos pues es lo más conocido.
Si me dijeran...pide un deseo...tocaría el corazón con mis manos a tod@s esas personas que se os acabó la ESPERANZA y la PACIENCIA para transmitiros que es posible...estoy FELIZ y mi salud delicada y las dificultades en muchos ámbitos, me ayudan a continuar CRECIENDO con ALEGRÍA de VIVIR
Quizás el MIEDO impida ver los diferentes caminos que podemos transitar, y sin embargo cuando superas ese primer
"muro", te das cuenta que todo lo imaginabamos con nuestra mente que podía sucedernos, no ha ocurrido, ¿por qué imaginamos algo que ni siquiera tenemos ni idea si sucederá?
Si me dijeran...pide un deseo...querría que el AGRADECIMIENTO estuviera presente en todas las personas pues cuando está presente en nuestras vidas, todo FLUYE de otra manera.
Quizás es más difícil agradecer nuestra EXISTENCIA porque queremos que "todo vaya bien", sin pararnos a mirar que cuando algo llega a nuestra vida tiene un sentido, un "para que"...esto implica mirarnos dentro y dejar de mirar a nuestro EXTERIOR culpabilizándolo de todos nuestros males, sin preguntarnos de vez en cuando, "¿y yo qué responsabilidad tengo en esto, soy verdaderamente el/la protagonista de mi vida?"
Si me dijeran...pide un deseo...querría que tu enfermedad y mi salud delicada se cojieran de la mano para que poco a poco apreciaras lo MARAVILLOSO que es VIVIR.
Quizás cuando el dolor, el cansancio, las reacciones químicas sacuden nuestro cuerpo, creemos morir durante varios días, meses, años, y sin embargo esa muerte es parte de nuestra vida y sólo depende de nosotr@s como queramos vivir cada momento, sea doloroso o gozoso.
Si me dijeran...pide un deseo...mandaría mi LUZ por internet cada vez que algun@ leais este escrito, para que reconozcais en vosotr@s vuestra propia LUZ aunque a veces permanezca difusa.
Si me dijeran...pide un deseo...querría que el RESPETO estuviera presente en nuestro corazones para que los juicios hacia las actitudes, palabras, hechos de otros, fueran un ejemplo más de que cada un@ somos seres ÚNICOS e IRREPETIBLES.
Eva María, te mando
AMOR y
LUZ desde mi casa para que el día 25 te acompañe si te sientes
"a oscuras". Yo no acudiré a la quedada pues a esa hora estoy ocupándome de mi salud delicada.
Majeito (Agosto 2009)*******
Aunque parezca mentira las personas nos juntamos por "vibraciones" parecidas...
Mientras yo estaba escribiendo "Si me dijeran...pide un deseo", Amparo estaba escribiendo desde su casa otro escrito que le salió después de ver el video de la convocatoria de queedada publicado en Youtube.
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Yo no soy Eva María ni Fabián, aunque desde aquí le envío fuerza a Eva y mis condolencias a los papis de Fabián.
Yo soy Amparo Bárcenas Pérez, persona única e irrepetible, como cada persona lo es, independientemente de que apoyemos a personas en parecidas situaciones, por padecer la misma enfermedad.
Dicho esto, quiero decir que no me parece bien que niños tan pequeños y que no comprenden la magnitud del problema (aunque les hayan distorsionado un poco la cara, son perfectamente reconocibles) se les meta en esto, que aunque no lo comparta lo respeto, pues son sus hijos y no los míos.
¿Eva María tiene un brote de fibromialgia fuerte y por eso esta en cama? ¿O su vida pasa en estar en la cama para siempre? Pues de ser esto último la cosa es muy grave.
Sin embargo de ser lo primero, un brote de estos que A TODAS NOS DEJA TIRADAS EN LA CAMA POR UNOS DIAS, SOPORTANDO UN DOLOR INCLASIFICABLE, la cosa cambia y entonces es cuando discrepo de muchas frases del video que he visto.
En la situación de Eva María somos miles, y si por ley le concediesen la incapacidad (a mí me la han denegado en varias ocasiones también y no tengo ingreso alguno) deberían concedérnosla a las miles de mujeres que estamos como ella, y ojala así fuese. Pero la cruel realidad es que no creo que por exponerse en una cama con un brote fuerte y con dos pequeños hijos a ambos lados de la cama, se le encoja el corazón lo mas mínimo a las personas responsables de evitar esto, y por ello pienso que existen vías mas coherentes para luchar (es mi humilde opinión).
Hace dos semanas mi salud, me respeto un poquito, castigándome con un dolor bastante soportable y la medicación haciendo el efecto que le corresponde. Como resulta que al igual que Eva María no me han concedido pensión alguna y no tengo trabajo ni fuente de ingresos por ningún sitio. Me puse mi armadura y coraza y VENDI MI CUERPO POR DOS HORAS A DOS SEÑORES DISTINTOS (los cuales no saben de mi enfermedad).
Bien ya tenia dinero para pagar en la farmacia medicamentos que había dejado a deber y comprar otras que empezaban a escasear, y hacer una compra para tapar las telarañas que tiene mi nevera.
Casualmente el lunes de esta semana por la tarde, empezó un dolor fuerte y unos extraños mareos que me decían que un brote me iba a atacar, pues la medicación tampoco estaba haciendo efecto. Y así fue, me quede postrada durante 4 largos días en mi cama, en mi habitación, SOLA, llorando y retorciéndome de dolor y comiendo pastillas más un parche de morfina. Y como esta enfermedad hace lo que quiere sin previo aviso, pues una mañana me levante y comprobé que el brote remitía y que en unos días me reincorporaría a mi vida, la cual consiste en GANAR UN POCO DE DINERO Y AYUDAR TODO LO QUE ESTE EN MI MANO.
Habrá a quien le parezca repugnante el modo en que me gano la vida, pero debo combinar conseguir dinero cuando me encuentro bien, para cuando estoy mal. Pero si a alguien a quien he ayudado le parece mal, pero acepto mi ayuda, seguro que en ese momento no paro a pensar de donde provenía el dinero de la ayuda...
Eva María, tienes todo mi apoyo y comprensión pero discrepo en como (sobre todo fibroamigosunidos) defienden los casos al grito de tod@s somos Eva María o tod@s somos Fabián, pues pienso que no solo debemos mostrar la peor parte de nosotras. Debemos tomar vías mas serias que gritar por gritar, quizás este equivocada pero como ya dije (es mi humilde opinión) Supongo que si has permitido que esto se lleve de esta forma por fibroamigosunidos, tus motivos tendrás y los respeto, pero cuando salto la noticia y cuando apenas habían 4 comentarios, tanto Maje como yo te instamos a ponerte en contacto con nosotras para ver la forma de ayudarte a través del PROYECTO de AYUDA a PERSONAS sin RECURSOS afectadas de FM, SFC y SSQM que ambas presidimos y dirigimos a través de gente muy competente y seria que colabora con nosotras de forma altruista y que te podrían haber aconsejado como llevar tu caso, o reponerte un poquito para después exponer lo que tuvieses previsto. Por último decir, que si quiero dejar de vender mi cuerpo y denunciar por donde estoy pasando lo haré, pero cuando este medianamente bien y pueda pensar en las repercusiones que esto tiene y en estar fuerte para afrontarlo, como ya hice el 12 de Mayo en Antena3 y donde también estaba Maje y hablamos por tod@s los que están en la misma o parecida situación.
Lo último que haría es citarme con un cliente y convocar una quedada en la puerta de mi casa a la misma hora, para que vean como tengo que salir adelante por las denegaciones varias de mi pensión. Pues pese al trabajo que tengo, el cliente viene porque yo lo permito y necesito conseguir dinero y no merece al igual que esos niños tan pequeños verse envueltos en algo que seguro les va a hacer daño.
Amparo Bárcenas Pérez
